Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs"
Studienangebot
Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs"
Seit 1999 bieten die Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs und die Universität Bonn mit dem weiterbildenden Masterstudiengang "Drug Regulatory Affairs" eine akademische Ausbildung für Regulatory Affairs in Deutschland an. Die Ausbildung schließt mit dem akademischen Grad "Master of Drug Regulatory Affairs" ab.
Der Studiengang an der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Bonn (siehe auch Webseite "Pharmazie Universität Bonn") ist ein weiterbildender Masterstudiengang im Sinne von § 62 HG NRW. Er ist interdisziplinär zwischen den Bereichen Pharmazie, Rechtswissenschaften und Medizin angelegt und beinhaltet eine gezielte, praxisnahe Postgraduierten-Ausbildung. Es werden u.a. Kenntnisse über chemische, pharmazeutische, pharmakologische, toxikologische und klinische Inhalte einer Arzneimittel-Zulassungsdokumentation und deren Bewertung vermittelt sowie Wissen in den Bereichen des Informationswesens, der Arzneimittelentwicklung, der Qualitätssicherung und des Qualitätsmanagements sowie des nationalen und internationalen Pharmarechts vertieft.
Seit dem 22.02.2011 ist der Studiengang nach den Bologna-Kriterien durch den Akkreditierungsrat (Stiftung zur Akkreditierung von Studiengängen in Deutschland) akkreditiert und seit dem 25.09.2018 zudem re-akkreditiert: