Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs
Aktuelles
Masterurkunden-Verleihung des Studienganges "Master of Drug Regulatory Affairs"
Bonn, 06. Mai 2021
Am Donnerstag, dem 6.5.2021, fand wieder die Urkundenverleihung des weiterbildenden Masterstudienganges "Drug Regulatory Affairs" (MDRA) statt, zum ersten Mal als virtuelle Veranstaltung.
49 der 86 MDRA-Absolventinnen und -Absolventen der letzten zwei Jahre aus dem gesamten Bundesgebiet und Nachbarländern nahmen an der Absolventenfeier teil. Viele von ihnen hatten auch Familie und Freunde dazu eingeladen.
Nach den Grußworten der Geschäftsführerin der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA), Frau Charlotte Lorenz, und des Vorsitzenden des Prüfungsausschusses, Herrn Prof. Dr. Ulrich Jaehde, folgte ein Festvortrag zum Thema „COVID-19-Impfstoffe - Medizinische und rechtliche Rahmenbedingungen für die Bewertung der Unbedenklichkeit“ von Herrn Prof. Burkhard Sträter, dem ehemaligen Prüfungsausschussvorsitzenden und Leiter des Moduls Pharmarecht. In Anwesenheit vieler Lehrbeauftragter überreichte Herr Prof. Dr. Werner Knöss, Leiter des MDRA-Studiengangs, den Absolventinnen und Absolventen anschließend virtuell ihre Urkunden.
Drei der Masterarbeiten waren von herausragender Qualität. Sie erhielten den mit jeweils mit 1.000 Euro dotierten Studienpreis der DGRA, den Frau Prof. Dr. Barbara Sickmüller, Präsidentin der DGRA, Frau Anja Krug, Frau Dr. Ekaterine Schäfer und Frau Dr. Nicole Woik überreichte. Weitere vier Absolventinnen, die ihre Masterarbeit mit Auszeichnung (1,0) abgeschlossen haben, wurden mit einem Blumenstrauß geehrt.
Allgemeines zum Studiengang:
Seit 1999 wurden 1125 Studierende zum M.D.R.A.-Studiengang zugelassen. Rund 94 % der Zugelassenen schließen das Studium mit dem Mastertitel ab, die niedrige Abbrecher-Quote liegt bei durchschnittlich 5,87 %. Die Absolventinnen und Absolventen blicken meist auf zwei oder drei Jahre Studium zurück, das zwar mit ihrem privaten und beruflichen Alltag nicht immer leicht zu vereinbaren ist, sich aber beruflich in jedem Fall bezahlt macht. Während des berufsbegleitenden interdisziplinären Studiengangs entstehen auch persönliche Netzwerke für die zukünftige Arbeit auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung.
Die Deutsche Gesellschaft für Regulatorische Angelegenheiten und die Universität Bonn bieten mit dem Studiengang "Drug Regulatory Affairs" seit 22 Jahren diese akademische Weiterbildung für Arzneimittelzulassung in Deutschland an. Der Studiengang wird mit dem Titel "Master of Drug Regulatory Affairs" abgeschlossen. Etwa alle zwei Wochen besuchen die Masterstudierenden die Bundesstadt Bonn, um sich ein breites Wissensspektrum anzueignen. Mehr als 100 Lehrbeauftragte aus deutschen und europäischen Zulassungsbehörden sowie aus Universität und Pharmaindustrie prägen mit ihrem Fachwissen und praktischen Erfahrungsschatz die hohe Qualität dieses Masterstudiengangs. Der akademische Grad "M.D.R.A." wurde dadurch zur geschätzten "Marke".
Das gezielte praxisnahe Postgraduierten-Studium vermittelt Kenntnisse über chemische, pharmazeutische, toxikologische und klinische Inhalte einer Zulassungsdokumentation und deren Bewertung sowie über Informationswesen, Arzneimittelentwicklung, Qualitätssicherung und -management, Pharmarecht in Europa und in wichtigen Gebieten außerhalb Europas sowie über Zulassungsstrategien.
Weitere Informationen zum Studiengang „Master of Drug Regulatory Affairs“, der im September 2021 wieder startet, erhalten Sie bei Charlotte Lorenz, DGRA e.V., Adenauerallee 15, 53111 Bonn, Tel.: 0228-368 2646