Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs
Aktuelles
Masterurkunden-Verleihung des Studienganges "Master of Drug Regulatory Affairs"
Bonn, 20. März 2019
Montagabend, am 18.3.2019, fand im Festsaal der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn die feierliche Urkundenverleihung des weiterbildenden Masterstudienganges "Drug Regulatory Affairs" statt.
21 der 38 diesjährigen M.D.R.A.-Absolventen der Kurse 15 bis 19 aus dem gesamten Bundesgebiet und Nachbarländern nahmen ihre Abschlussurkunden persönlich entgegen. Viele von ihnen waren in Begleitung ihrer Familien und Freunde angereist.
Nach einem Grußwort des künftigen Vorsitzenden des Prüfungsausschusses, Herrn Professor Dr. Ulrich Jaehde, und in Anwesenheit mehrerer Lehrbeauftragter überreichten Herr Professor Sträter, gegenwärtiger Vorsitzender des Prüfungsausschusses, und Frau Charlotte Klement, Geschäftsführerin der DGRA, den Absolventinnen und Absolventen ihre Urkunden.
Allgemeines zum Studiengang:
Seit 1999 wurden 1033 Studentinnen und Studenten zum M.D.R.A.-Studiengang zugelassen. Rund 94 % der Zugelassenen schließen das Studium mit dem Mastertitel ab, die niedrige Abbrecher-Quote liegt bei durchschnittlich 6,1%. Die Absolventinnen und Absolventen blicken meist auf zwei oder drei Jahre Studium zurück, das zwar mit ihrem privaten und beruflichen Alltag nicht immer leicht zu vereinbaren ist, sich aber beruflich in jedem Fall bezahlt macht. Während des berufsbegleitenden interdisziplinären Studiengangs entstehen auch persönliche Netzwerke für die zukünftige Arbeit auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung.
Die Deutsche Gesellschaft für Regulatorische Angelegenheiten und die Universität Bonn bieten mit dem Studiengang "Drug Regulatory Affairs" seit 20 Jahren eine akademische Weiterbildung für Arzneimittelzulassung in Deutschland an. Der Studiengang wird mit dem Titel "Master of Drug Regulatory Affairs" abgeschlossen. Etwa alle zwei Wochen besuchen die Masterstudenten die ehemalige Bundeshauptstadt, um sich ein breites Wissensspektrum anzueignen. Mehr als 85 Lehrbeauftragte aus deutschen und europäischen Zulassungsbehörden sowie aus Universität und Pharmaindustrie prägen mit ihrem Fachwissen und praktischen Erfahrungsschatz die hohe Qualität dieser Fortbildung. Der akademische Grad "M.D.R.A." wurde dadurch zur geschätzten "Marke".
Das gezielte praxisnahe Postgraduierten-Studium vermittelt Kenntnisse über chemische, pharmazeutische, toxikologische und klinische Inhalte einer Zulassungsdokumentation und deren Bewertung sowie über Informationswesen, Arzneimittelentwicklung, Qualitätssicherung und -management, Pharmarecht in Europa und in wichtigen Gebieten außerhalb Europas sowie über Zulassungsstrategien.Weitere Informationen zum Studiengang „Master of Drug Regulatory Affairs“, der im September 2019 wieder startet, erhalten Sie bei Charlotte Klement, DGRA e.V., Adenauerallee 15, 53111 Bonn, Tel.: 0228-368 2646
Fotos von: Sarah Larissa Heuser, www.tonlosekunst.de
