Deutsche Gesellschaft für Regulatory Affairs
Aktuelles
19. Masterurkunden-Verleihung des Studienganges "Master of Drug Regulatory Affairs"
Bonn, 21. März 2018
Am 19.3.2018 fand im Festsaal des Hauptgebäudes der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn die feierliche Urkundenverleihung des Masterstudienganges "Drug Regulatory Affairs" statt.
23 der 41 diesjährigen M.D.R.A.-Absolventen der Kurse 10 bis 17 aus dem ganzen Bundesgebiet und Nachbarländern nahmen ihre Abschlussurkunden persönlich entgegen. Viele von ihnen waren in Begleitung ihrer Familien und Freunde angereist.
Nach Grußworten des Vorsitzenden des Prüfungsausschusses, Herrn Professor Burkhard Sträter, und in Anwesenheit mehrerer Lehrbeauftragter überreichten Herr Professor Sträter und Frau Charlotte Klement, Geschäftsführerin der DGRA, den Absolventinnen und Absolventen ihre Urkunden.
Drei ihrer Masterarbeiten wurden wegen ihrer herausragenden Qualität mit dem Studienpreis der Deutschen Gesellschaft für Regulatory Affairs (DGRA) ausgezeichnet. Der DGRA-Vorstand freute sich, Frau Dr. Jenny Lauterbach, Frau Anna Wehage und Herrn Dr. Christian Strube den mit jeweils 1.000 Euro dotierten Preis zu überreichen.
Auch ein Jubiläum gab es zu feiern - und darin spiegelt sich die Leistung aller Beteiligten wider: Die 700. Absolventin des seit 19 Jahren bestehenden Studienganges ist Frau Anja Wiechmann; sie wurde mit einem Blumenstrauß geehrt.
Allgemeines zum Studiengang:
Seit 1999 wurden 983 Studentinnen und Studenten zum Studiengang zugelassen. Rund 94 % der Zugelassenen schließen das Studium mit dem Mastertitel ab, die niedrige Abbrecher-Quote liegt bei durchschnittlich 6,1%. Die Absolventinnen und Absolventen blicken meist auf zwei oder drei Jahre Studium zurück, das zwar mit ihrem privatem und beruflichen Alltag nicht immer leicht zu vereinbaren ist, sich aber beruflich in jedem Fall bezahlt macht. Während des berufsbegleitenden interdisziplinären Studiengangs entstehen auch persönliche Netzwerke für die zukünftige Arbeit auf dem Gebiet der Arzneimittelzulassung.
Die Deutsche Gesellschaft für Regulatorische Angelegenheiten und die Universität Bonn bieten mit dem Studiengang "Drug Regulatory Affairs" seit 1999 eine akademische Weiterbildung für Arzneimittelzulassung in Deutschland an. Der Studiengang wird mit dem Titel "Master of Drug Regulatory Affairs" abgeschlossen. Etwa alle zwei Wochen besuchen die Masterstudenten die ehemalige Bundeshauptstadt, um sich ein breites Wissensspektrum anzueignen. Mehr als 85 Lehrbeauftragte aus deutschen und europäischen Zulassungsbehörden sowie aus Universität und Pharmaindustrie prägen mit ihrem Fachwissen und praktischen Erfahrungsschatz die hohe Qualität dieser Fortbildung. Der akademische Grad "M.D.R.A." wurde dadurch zur geschätzten "Marke".
Das gezielte praxisnahe Postgraduierten-Studium vermittelt Kenntnisse über chemische, pharmazeutische, toxikologische und klinische Inhalte einer Zulassungsdokumentation und deren Bewertung sowie über Informationswesen, Arzneimittelentwicklung, Qualitätssicherung und -management, Pharmarecht in Europa und in wichtigen Gebieten außerhalb Europas sowie über Zulassungsstrategien.
Weitere Informationen zum Studiengang „Master of Drug Regulatory Affairs“, der im September 2018 startet, erhalten Sie bei Charlotte Klement, DGRA e.V., Adenauerallee 15, 53111 Bonn, Tel.: 0228-368 2646.
