DGRA-Gründungskongress 1999
DGRA-Gründungskongress 1999
10.06.1999 - 11.06.1999
©Klaus Lorke
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Termine
10.06.1999 | 10.30 - 17.00 Uhr
11.06.1999 | 8.30 - 12.00 Uhr
Veranstaltungsort
Hotel Königshof
Adenauerallee 9
53111 Bonn
Telefon: +49 228 2601-0
Moderation
DGRA Gründungskongress 1999
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Referenten | |
Dr. Mohamed Baccouche | Vice President, International Regulatory Affairs, Byk Gulden, Konstanz |
Prof. Dr. Rolf Bass | Abteilungsleiter, Evaluation of Human Medicines, EMEA, London |
Dr. Rembert Elbers | Wissenschaftliche Zulassungskoordination, EU- und internationale |
Angelegenheiten, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Berlin | |
Prof. Dr. Karl-Werner Glombitza | Institut für Pharmazeutische Biologie, Universität Bonn |
Dr. Ulrich Granzer | Leiter der Arzneimittelzulassung, Knoll AG, Ludwigshafen |
Dr. Birka Lehmann | Fachgebietsleiterin, Dezentrale Verfahren, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Berlin |
Arielle North | Principal Administrator, Pharmaceuticals Unit, DG III, |
Europäische Komission, Brüssel | |
Prof. Dr. Harald Schweim | Direktor des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln |
Burkhard Sträter | Rechtsanwalt, Kanzlei Sträter, Bonn |
Festredner
- Prof. Dr. Willi Hirdt, Prorektor der Universität Bonn
- Bärbel Reindl, Bürgermeisterin der Stadt Bonn
- Ministerialdirigent Dr. Herrmann - Josef Pabel, Bundesministerium für Gesundheit, Bonn
- Prof. Alfred Hil debrandt, Institutsleiter des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Berlin
- Dr. Wolfgang Hartmann, Vorsitzender der Geschäftsführung IMS Health Deutschland/IDRAC
Veranstaltungsziel
In der Bundesrepublik werden dringend Experten für "Drug Regulatory Affairs" benötigt. Die Bedeutung entsprechender Fähigkeiten für den Erfolg einer Firma ist unstrittig. Trotzdem gibt es zur Zeit in Deutschland noch keine akademische Ausbildung zu Fachleuten für "Regulatory Affairs".
Die 1998 gegründete "Deutsche Gesellschaft für Regulatorische Angelegenheiten" (DGRA), hat sich unter anderem zur Aufgabe gesetzt, einen Zusatzstudiengang "Expert for Drug Regulatory Affairs" zu schaffen, der gemeinsam mit der Universität Bonn durchgeführt werden soll.
Der Studiengang ist in 12 Module aufgeteilt, die jeweils von Experten im jeweiligen Gebiet geleitet werden sollen. Während des Gründungskongresses werden Fachleute aus dem Bereich Regulatory Affairs die Ziele der DGRA sowie die Inhalte des geplanten Studiengangs vorgestellen. Hierbei wird besonderer Wert auf wertvolle Beiträge zur weiteren Vorgehensweise und das Setzen von Schwerpunkten der Gesellschaft gelegt.
Die DGRA steht allen in der Regulatory Affairs tätigen Interessenten offen und will eine Kommunikatio nsplattform zwischen Industrie, Universitäten, Behörden, Ministerien und Kontrollinstituten aufbauen.
Hierfür wird Ihr Input benötigt: am zweiten Veranstaltungstag werden in der Zeit von 08.30 - 11.00 Uhr die einzelnen Module der DGRA vorgestellt.
Es ist geplant, die Module in Workshops zu diskutieren und zu ergänzen.
Bitte teilen Sie uns auf dem Anmeldeformular mit, für welches Modul Sie sich interessieren und an welchem Workshop Sie teilnehmen möchten.
DM 590,00 (zzgl. ges. MwSt.) einschließlich Tagungsunterlagen, Arbeitsessen, Kaffeepausen, Tagungsgetränke und Abendveranstaltung zahlbar nach Rechnungserhalt.
Stornierung
Bis zwei Wochen vor Seminarbeginn berechnen wir DM 100,00, bis eine Woche vor Seminarbeginn berechnen wir die halbe Seminargebühr, spätere Absagen berechnen wir mit der vollen Seminargebühr (jeweils zzgl. ges. MwSt.), wenn nicht ein Ersatzteilnehmer benannt wird.
Im Falle einer Stornierung durch den Veranstalter werden bereits gezahlte Gebühren in voller Höhe zurückerstattet.